page_banner

produkteve

Kompleti i testimit të reagentit të plazmës me faktorin e koagulimit

Përshkrim i shkurtër:

Shumica e faktorëve të koagulimit fillimisht u zbuluan si agjentë funksionalisht të mangët në plazmën e pacientëve të rrallë me çrregullime trashëgimore të koagulimit.Ka faktorë të ndryshëm të koagulimit të pranishëm në gjak, bartës të kaskadës së koagulimit dhe gjakderdhja e tepërt mund të shkaktojë një mungesë në koagulim.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Zgjidhje koagulimi

Seria

Emri i produktit

Abbr

Reagenti i plazmës së faktorit të koagulimit

Faktori i koagulimit II-Plazma e mangët

F II

Faktori i koagulimit V-Plazma me mungesë

FV

Faktori i koagulimit VII -Plazma e mangët

F VII

Plazma me mungesë të faktorit të koagulimit X

FX

Faktori VIII i koagulimit - Plazma e mangët

F VIII

Faktori i koagulimit IX-Plazma me mungesë

F IX

Faktori i koagulimit XI-Plazma me mungesë

F XI

Faktori i koagulimit XII-Plazma me mungesë

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

Shumica e faktorëve të koagulimit fillimisht u zbuluan si agjentë funksionalisht të mangët në plazmën e pacientëve të rrallë me çrregullime trashëgimore të koagulimit.Gjatë viteve 1940-1960, shumë faktorë u emëruan nga hetues të ndryshëm sipas emrit të pacientit të cilit i mungonte një faktor i ri.Ka faktorë të ndryshëm të koagulimit të pranishëm në gjak, bartës të kaskadës së koagulimit dhe gjakderdhja e tepërt mund të shkaktojë një mungesë në koagulim.

Faktorët e koagulimit përcaktohen me numra romakë si më poshtë: Faktori XII, Faktori XI, Faktori IX, Faktori VIII, Faktori X, Faktori V dhe Faktori II Faktori VII dhe FXIII.Faktorët e koagulimit të aktivizuar caktohen me një prapashtesë "a", p.sh., FVIIIa, FIXa. Faktorët e koagulimit prodhohen të gjithë në hepatocitet e mëlçisë.

Zbulimi i faktorëve të koagulimit tani mund të arrihet me përcaktimin e përmbajtjes së fibrinogjenit plazmatik (FIB), analizën e aktivitetit prokoagulant të faktorit VIII, IX, XI dhe XII plazmatik, analizën e aktivitetit prokoagulant të faktorit II, V, VII dhe X të plazmës, testin cilësor të faktorit plazmatik të faktorit XIII dhe Përcaktimi i Nën-njësisë së Antigjenit të Faktorit XIII të Plazmës.

Çrregullime të trashëguara të mungesës së faktorit të koagulimit. Karakterizohet nga simptoma të shpeshta të gjakderdhjes që nga fëmijëria, dhe një histori familjare e trashëgimisë. Me përjashtim të hemofilisë A dhe B, të cilat janë trashëgimi seksuale kromozomale recesive, ato janë përgjithësisht trashëgimi autosomale recesive.Si burrat ashtu edhe gratë mund të preken, dhe shpesh ka një histori të martesës fisnike.Sëmundjet e këtij grupi janë të gjitha mungesa e një faktori koagulues, nga të cilët mungesa e faktorit VIII (hemofilia A) është më e shpeshta, dhe të gjithë faktorët e tjerë përveç III dhe IV mund të jenë të mangët.

Sëmundja e fituar e mungesës së faktorit të koagulimit.Të gjithë kanë mungesë të shumë faktorëve dhe kanë sëmundje parësore.Të zakonshmet si mungesa e vitaminës K janë mungesa e faktorit II, VII, IX dhe X, si dhe sëmundje të rënda të mëlçisë. Diagnoza bëhet duke ekzaminuar modelet e koagulimit dhe korrigjimin e testeve.Trajtimi me plazmë të freskët ose krioprecipitat është efektiv dhe për pacientët e fituar, sëmundja primare duhet të trajtohet.

Shumica e studimeve besojnë se aktiviteti i faktorit II të koagulimit është normal ose pak i ulur në pacientët me hepatit akut dhe hepatit të lehtë kronik;në pacientët me hepatit kronik të moderuar, të rëndë dhe cirrozë, niveli i aktivitetit të faktorit II të koagulimit është ulur ndjeshëm, gjë që tregon se shkalla e reduktimit të tij lidhet me qelizat e mëlçisë.

Aktiviteti i faktorit V të koagulimit zvogëlohet vetëm kur funksioni i mëlçisë është i dekompensuar ose sëmundje e rëndë e mëlçisë, kështu që konsiderohet të jetë një tregues i mirë për të gjykuar prognozën e pacientëve me sëmundje të mëlçisë.

Faktori VII i koagulimit ka gjysmë-jetën më të shkurtër (4~6 orë), dhe përmbajtja e plazmës është e ulët (0,5~2mg/L), kështu që mund të përdoret si një tregues i hershëm diagnostikues i mosfunksionimit të sintezës së proteinave në pacientët me sëmundje të mëlçisë.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • SHTËPI