page_banner

produkteve

Kompleti i testit të purpurës trombocitopenike

Përshkrim i shkurtër:

Antitrupi kundër trombociteve (APA) është një autoantitrup kundër glikoproteinës autologe të trombociteve të prodhuar nga çrregullimi i funksionit imunitar të trupit, i cili mund të çojë në shkatërrimin e trombociteve.Purpura trombocitopenike imune (ITP) është një sëmundje autoimune që përshpejton dëmtimin e trombociteve dhe pengon prodhimin e trombociteve.Shkatërrimi i trombociteve i ndërmjetësuar nga APA dhe/ose liza citotoksike e qelizave T është një shkak i rëndësishëm i rritjes së shkatërrimit të trombociteve.


  • Çmimi FOB:0,5 - 9,999 dollarë amerikanë / copë
  • Min.Sasia e porosisë:100 Copë/Copë
  • Aftësia e furnizimit:10000 Copë/Copë në muaj
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Zgjidhje kimike lumineshente (Sëmundjet autoimune)

    Seria

    Emri i produktit

    Abbr

    Purpura trombocitopenike

    Antitrupa kundër trombociteve

    APA IgG

    Antitrupi kundër trombociteve (APA) është një autoantitrup kundër glikoproteinës autologe të trombociteve të prodhuar nga çrregullimi i funksionit imunitar të trupit, i cili mund të çojë në shkatërrimin e trombociteve.Purpura trombocitopenike imune (ITP) është një sëmundje autoimune që përshpejton dëmtimin e trombociteve dhe pengon prodhimin e trombociteve.Shkatërrimi i trombociteve i ndërmjetësuar nga APA dhe/ose liza citotoksike e qelizave T është një shkak i rëndësishëm i rritjes së shkatërrimit të trombociteve.APA mund të shfaqet në ITP ose në pacientët me lupus eritematoz sistematik (SLE).Prania ose mungesa e SLE mund të modifikojë shprehjen klinike ose serologjike të APS.Përveç manifestimeve klasike, pacientët me APS me SLE të shoqëruar më shpesh shfaqin një profil klinik me artralgji, artrit, anemi hemolitike autoimune, livedo reticularis, epilepsi, trombozë glomerulare dhe infarkt miokardi.Në situata me rrezik të lartë, si kirurgjia, imobilizimi i zgjatur dhe puerperiumi, profilaksia duhet të fuqizohet me heparinë me peshë të ulët molekulare.Gjashtëmbëdhjetë përqind e pacientëve me SLE paraqiten me ITP 10 vjet përpara se të shfaqen manifestimet e mbetura klinike të lupusit dhe afërsisht 3% deri në 5% e ITP zhvillojnë SLE.Të dhënat e lidhura tregojnë se APA luan një rol të rëndësishëm në trombocitopeni.Purpura trombocitopenike neonatale (NTP) rezulton nga një kombinim i trombocitopenisë dhe (ose) shkatërrimit të përkeqësuar të trombociteve me petekie të gjeneralizuara klinikisht të dukshme, ekimoza në lëkurë dhe, në raste të rënda, hemorragji gastrointestinale dhe intrakraniale, NTP është klasifikuar si infektive, kongjenitologjike, ose gjenetike, me 10% për shkak të faktorëve imunologjikë singjenikë ose pasivë.Pseudotrombocitopenia (EDP) është kryesisht një fenomen trombocitopenik për shkak të faktorëve antikoagulantë.Për shkak se disa antikoagulantë (siç është EDTA) nxisin aglutinimin e trombociteve nga proteina të veçanta në trombocitet, trombocitet e aglutinuara nuk mund të numërohen nga analizuesi hematologjik kur testohen në një hemocitometër plotësisht të automatizuar, duke rezultuar kështu në një ulje të rreme të numrit të trombociteve të pranishme në diapazoni normal.Në disa raste, pseudotrombocitopenia fsheh trombocitopeni ose trombocitozë, të cilat mund të shfaqen në shëndet ose sëmundje.

     


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • SHTËPI